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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2031_20DE_20MARZO_20DE_202019.xls
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Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, ...

GTM_14_NO_20CUMPLE_2031.08.2023.xls
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - ADS Pharma S.A.S.

Certificación que avala a ADS Pharma S.A.S. en Bogotá D.C. como fabricante autorizado de medicamentos bajo buenas prácticas de manufactura farmacéutic...

Retiro-producto-del-mercado_junio-2018_20_3_.xlsx
GTM-al-30-de-AGOSTO-DE--2017-1.xls
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Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...

1995 634 vistas 233 descargas
GTM_14_NO_20CUMPLE_2031.08.2023.xls
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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - ADS Pharma S.A.S.

Certificación que avala a ADS Pharma S.A.S. en Bogotá D.C. como fabricante autorizado de medicamentos bajo buenas prácticas de manufactura farmacéutica. Incluye autorización para producir medicamentos...

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Decreto número 677 de 1995 sobre régimen de registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto número 677 de 1995 que reglamenta el régimen de registros y licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza, y otros productos de uso doméstico. Incluye definicio...

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Certificación de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - ADS Pharma S.A.S.

Certificación que avala a ADS Pharma S.A.S. en Bogotá D.C. como fabricante autorizado de medicamentos bajo buenas prácticas de manufactura farmacéutica. Incluye autorización para producir medicamentos estériles y no estériles, como soluciones y suspensiones oftálmicas, óticas, nasales, parenterales,...

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