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Resolución por la cual se adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales

Resolución del INVIMA que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricac...

GTM_5_NAL_ACONDI_2031-05-2024.xlsx
GTM_6_Nac_Med-al-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2017.xls
Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química, dirigid...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
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GTM_16_Recall_2028.02.2023_20_1__13.xlsx
GTM_6_Nac_Med_al_30_DE_SEPTIEMBRE_DE_2018.xls
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Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público...

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medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 345 vistas 205 descargas
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Resolución por la cual se adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales

Resolución del INVIMA que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricación, llenado, control de calidad, distribución y c...

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química, dirigida a inspectores y usuarios de establecimientos fab...

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Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público o salud pública, facilitando el acceso a medicame...

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Resolución por la cual se adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales

Resolución del INVIMA que adopta la guía de inspección de buenas prácticas de manufactura para gases medicinales, aplicable a los procesos de fabricación, llenado, control de calidad, distribución y comercialización. El documento busca armonizar la normativa vigente y proteger la salud pública....

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química, dirigida a inspectores y usuarios de establecimientos fabricantes y/o acondicionadores. El documento proporciona criterios basados en análisis de riesgo para...

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Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público o salud pública, facilitando el acceso a medicamentos esenciales y ajustando la vigencia de registros y certificados de buenas prácticas de manufactu...

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