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Mostrando 52680 documento(s)
Resolución modificación de sesiones ordinarias de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Comisión Revisora INVIMA
Resolución del INVIMA que aprueba la modificación de las fechas de las sesiones ordinarias virtuales de la Sala Especializada de Medicamentos y Produc...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dieta...
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtenga...
Ley 915 de 2004 - Estatuto fronterizo para el desarrollo económico y social del departamento Archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa Catalina
La Ley 915 de 2004 dicta el estatuto fronterizo para el desarrollo económico y social del departamento Archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa...
Decreto número 919 de 2004: Reglamentación de donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos
Este decreto reglamenta los procesos y requisitos para la autorización de donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos en Colombi...
Adopción de medidas preventivas y controles a procesadores de atún enlatado ubicados en el territorio nacional
Este comunicado establece medidas preventivas y controles para los procesadores de atún enlatado en Colombia, debido a la detección de niveles de cont...
Resolución número 000126 de 2009 - Condiciones para apertura, funcionamiento, vigilancia y control sanitario de tiendas naturistas
Resolución que establece los requisitos y condiciones sanitarias para la apertura, funcionamiento, vigilancia y control de tiendas naturistas en Colom...
Resolución 03131 de 1998 - Adopción del manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales
Resolución oficial mediante la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales....
Radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional para la industria farmacéutica
Este comunicado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a la industria farmacéutica sobre el proceso de radi...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota acla...
Decreto número 616 de 2006 - Reglamento técnico sobre los requisitos de la leche para consumo humano
El Decreto número 616 de 2006 establece el reglamento técnico para los requisitos de la leche destinada al consumo humano en Colombia, regulando su pr...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones ...
Resolución modificación de sesiones ordinarias de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Comisión Revisora INVIMA
Resolución del INVIMA que aprueba la modificación de las fechas de las sesiones ordinarias virtuales de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora para junio ...
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios, diferenciados por grupos de edad. Incluye re...
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas práctic...
Ley 915 de 2004 - Estatuto fronterizo para el desarrollo económico y social del departamento Archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa Catalina
La Ley 915 de 2004 dicta el estatuto fronterizo para el desarrollo económico y social del departamento Archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa Catalina. Establece el régimen de Puerto Libre, p...
Decreto número 919 de 2004: Reglamentación de donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos
Este decreto reglamenta los procesos y requisitos para la autorización de donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos en Colombia, asegurando que sean de beneficio real para los ...
Adopción de medidas preventivas y controles a procesadores de atún enlatado ubicados en el territorio nacional
Este comunicado establece medidas preventivas y controles para los procesadores de atún enlatado en Colombia, debido a la detección de niveles de contaminantes superiores al permitido por la regulació...
Resolución número 000126 de 2009 - Condiciones para apertura, funcionamiento, vigilancia y control sanitario de tiendas naturistas
Resolución que establece los requisitos y condiciones sanitarias para la apertura, funcionamiento, vigilancia y control de tiendas naturistas en Colombia, incluyendo los tipos de productos permitidos ...
Resolución 03131 de 1998 - Adopción del manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales
Resolución oficial mediante la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales. Aplica a todos los laboratorios fabricantes y bus...
Radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional para la industria farmacéutica
Este comunicado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a la industria farmacéutica sobre el proceso de radicación de solicitudes de registro sanitario con vi...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota aclaratoria en los certificados de venta libre automát...
Decreto número 616 de 2006 - Reglamento técnico sobre los requisitos de la leche para consumo humano
El Decreto número 616 de 2006 establece el reglamento técnico para los requisitos de la leche destinada al consumo humano en Colombia, regulando su producción, procesamiento, envasado, transporte, com...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según ...
Resolución modificación de sesiones ordinarias de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Comisión Revisora INVIMA
Resolución del INVIMA que aprueba la modificación de las fechas de las sesiones ordinarias virtuales de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora para junio de 2012, estableciendo nuevas fechas y formalizando el proceso administrativo....
Valores de referencia diarios y nivel de ingesta máximo tolerable de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios
Este anexo contiene los valores de referencia diarios y los niveles máximos tolerables de vitaminas, minerales y oligoelementos para suplementos dietarios, diferenciados por grupos de edad. Incluye recomendaciones y advertencias sobre el consumo seguro de estos nutrientes, con base en fuentes intern...
Decreto número 549 de 2001: Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos
Este decreto define el procedimiento y los requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, tanto nacionales como importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura ante el INVIMA. Incluye los documentos exigidos, plazos para la solicitud y condic...
Ley 915 de 2004 - Estatuto fronterizo para el desarrollo económico y social del departamento Archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa Catalina
La Ley 915 de 2004 dicta el estatuto fronterizo para el desarrollo económico y social del departamento Archipiélago de San Andrés, Providencia y Santa Catalina. Establece el régimen de Puerto Libre, permitiendo la entrada libre de mercancías, bienes y servicios extranjeros sin tributos aduaneros, sa...
Decreto número 919 de 2004: Reglamentación de donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos
Este decreto reglamenta los procesos y requisitos para la autorización de donaciones internacionales de medicamentos y dispositivos médicos en Colombia, asegurando que sean de beneficio real para los receptores y cumplan con estándares de calidad, seguridad y eficacia. Define los actores involucrado...
Adopción de medidas preventivas y controles a procesadores de atún enlatado ubicados en el territorio nacional
Este comunicado establece medidas preventivas y controles para los procesadores de atún enlatado en Colombia, debido a la detección de niveles de contaminantes superiores al permitido por la regulación sanitaria. INVIMA instruye acciones correctivas, cumplimiento de sistemas de inocuidad alimentaria...
Resolución número 000126 de 2009 - Condiciones para apertura, funcionamiento, vigilancia y control sanitario de tiendas naturistas
Resolución que establece los requisitos y condiciones sanitarias para la apertura, funcionamiento, vigilancia y control de tiendas naturistas en Colombia, incluyendo los tipos de productos permitidos y las medidas para evitar riesgos sanitarios y la comercialización de productos fraudulentos....
Resolución 03131 de 1998 - Adopción del manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales
Resolución oficial mediante la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales. Aplica a todos los laboratorios fabricantes y busca asegurar la calidad y seguridad en la producción de estos productos, conforme a los requisitos le...
Radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional para la industria farmacéutica
Este comunicado del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) informa a la industria farmacéutica sobre el proceso de radicación de solicitudes de registro sanitario con visita internacional. Se describen las modalidades de trámite, los requisitos técnicos y legales, y el...
Comunicado sobre nota aclaratoria en certificados de venta libre automáticos para registros sanitarios en renovación - Industria farmacéutica
Comunicado dirigido a la industria farmacéutica sobre la vigencia de los registros sanitarios en proceso de renovación y la inclusión de una nota aclaratoria en los certificados de venta libre automáticos (CVL). Se aclara que los productos pueden seguir siendo fabricados, importados, exportados y co...
Decreto número 616 de 2006 - Reglamento técnico sobre los requisitos de la leche para consumo humano
El Decreto número 616 de 2006 establece el reglamento técnico para los requisitos de la leche destinada al consumo humano en Colombia, regulando su producción, procesamiento, envasado, transporte, comercialización, expendio, importación y exportación. Busca proteger la salud y seguridad de los consu...
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995
Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, según lo dispuesto en el artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones y responsabilidades de...