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Mostrando 52669 documento(s)
Decreto 2079 de 2012: Modificación de la planta de personal del INVIMA
El Decreto 2079 de 2012 redefine la estructura de la planta de personal del INVIMA, detallando los cargos y dependencias, y estableciendo el proceso d...
Informe Trimestral de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos IVC SOA - Corte junio 2024
Este informe trimestral del INVIMA expone el análisis de riesgos de 19.895 establecimientos vigilados en Colombia, incluyendo alimentos, medicamentos,...
Informe Trimestral de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos IVC SOA - Corte diciembre 2024
Este informe trimestral del INVIMA presenta el análisis de riesgos de 18.884 establecimientos vigilados en Colombia, utilizando el Modelo IVC SOA®. El...
Informe Trimestral de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos IVC SOA - Corte septiembre 2024
Este informe trimestral del INVIMA expone los resultados del modelo IVC SOA, que clasifica y prioriza la inspección de 19.815 establecimientos de alim...
Decreto 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. D...
Procedimiento y Directrices del Grupo Técnico de Vigilancia Epidemiológica para Atención de ETA
Este documento establece el procedimiento y las directrices del Grupo Técnico de Vigilancia Epidemiológica del INVIMA para la atención de Enfermedades...
Procedimiento de autorización o renovación para laboratorios en la Red Nacional de Laboratorios
Conozca el procedimiento oficial del INVIMA para la autorización y renovación de laboratorios que forman parte de la Red Nacional de Laboratorios. Est...
Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA (2021 a mayo de 2025)
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla ...
Circular Externa sobre actualización de norma ISO 4074 para preservativos de látex
La Circular Externa 104-265-14 del INVIMA comunica la actualización de la norma ISO 4074 para preservativos de látex y la implementación futura del mé...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicament...
Recomendaciones para IPS sobre adquisición de dispositivos médicos para osteosíntesis
Recomendaciones oficiales para IPS sobre la adquisición segura y regulada de dispositivos médicos para osteosíntesis. Incluye criterios de calidad, ve...
Recomendaciones para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud
Este documento del INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adq...
Decreto 2079 de 2012: Modificación de la planta de personal del INVIMA
El Decreto 2079 de 2012 redefine la estructura de la planta de personal del INVIMA, detallando los cargos y dependencias, y estableciendo el proceso de incorporación y provisión de empleos conforme a ...
Informe Trimestral de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos IVC SOA - Corte junio 2024
Este informe trimestral del INVIMA expone el análisis de riesgos de 19.895 establecimientos vigilados en Colombia, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Utilizando el ...
Informe Trimestral de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos IVC SOA - Corte diciembre 2024
Este informe trimestral del INVIMA presenta el análisis de riesgos de 18.884 establecimientos vigilados en Colombia, utilizando el Modelo IVC SOA®. El documento clasifica los establecimientos por nive...
Informe Trimestral de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos IVC SOA - Corte septiembre 2024
Este informe trimestral del INVIMA expone los resultados del modelo IVC SOA, que clasifica y prioriza la inspección de 19.815 establecimientos de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, cosméti...
Decreto 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para fabrica...
Procedimiento y Directrices del Grupo Técnico de Vigilancia Epidemiológica para Atención de ETA
Este documento establece el procedimiento y las directrices del Grupo Técnico de Vigilancia Epidemiológica del INVIMA para la atención de Enfermedades Transmitidas por Alimentos (ETA). Incluye la gest...
Procedimiento de autorización o renovación para laboratorios en la Red Nacional de Laboratorios
Conozca el procedimiento oficial del INVIMA para la autorización y renovación de laboratorios que forman parte de la Red Nacional de Laboratorios. Este documento regula los requisitos, estándares de c...
Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA (2021 a mayo de 2025)
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos, productos investigados, patrocinadores...
Circular Externa sobre actualización de norma ISO 4074 para preservativos de látex
La Circular Externa 104-265-14 del INVIMA comunica la actualización de la norma ISO 4074 para preservativos de látex y la implementación futura del método de detección de orificios por conductividad. ...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios,...
Recomendaciones para IPS sobre adquisición de dispositivos médicos para osteosíntesis
Recomendaciones oficiales para IPS sobre la adquisición segura y regulada de dispositivos médicos para osteosíntesis. Incluye criterios de calidad, verificación de registro sanitario, requisitos de et...
Recomendaciones para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud
Este documento del INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adquisición, inventario, capacitación y gestión de eq...
Decreto 2079 de 2012: Modificación de la planta de personal del INVIMA
El Decreto 2079 de 2012 redefine la estructura de la planta de personal del INVIMA, detallando los cargos y dependencias, y estableciendo el proceso de incorporación y provisión de empleos conforme a la normativa vigente. Este decreto garantiza la adecuada distribución y funcionamiento del talento h...
Informe Trimestral de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos IVC SOA - Corte junio 2024
Este informe trimestral del INVIMA expone el análisis de riesgos de 19.895 establecimientos vigilados en Colombia, incluyendo alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Utilizando el modelo IVC SOA, se clasifican los establecimientos según su nivel de riesgo sanitario, permitiendo p...
Informe Trimestral de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos IVC SOA - Corte diciembre 2024
Este informe trimestral del INVIMA presenta el análisis de riesgos de 18.884 establecimientos vigilados en Colombia, utilizando el Modelo IVC SOA®. El documento clasifica los establecimientos por nivel de riesgo sanitario y prioriza acciones de inspección y vigilancia en industrias como alimentos, c...
Informe Trimestral de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos IVC SOA - Corte septiembre 2024
Este informe trimestral del INVIMA expone los resultados del modelo IVC SOA, que clasifica y prioriza la inspección de 19.815 establecimientos de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, plantas de beneficio y bancos de sangre, según su nivel de riesgo sanitario. El documento facil...
Decreto 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para fabricantes, importadores y comercializadores, asegurando la calidad y seguridad de los dispositivos médico...
Procedimiento y Directrices del Grupo Técnico de Vigilancia Epidemiológica para Atención de ETA
Este documento establece el procedimiento y las directrices del Grupo Técnico de Vigilancia Epidemiológica del INVIMA para la atención de Enfermedades Transmitidas por Alimentos (ETA). Incluye la gestión de muestreos microbiológicos, atención de casos, respuesta a alertas sanitarias y manejo de resu...
Procedimiento de autorización o renovación para laboratorios en la Red Nacional de Laboratorios
Conozca el procedimiento oficial del INVIMA para la autorización y renovación de laboratorios que forman parte de la Red Nacional de Laboratorios. Este documento regula los requisitos, estándares de calidad y condiciones bajo las cuales los laboratorios pueden ser autorizados para realizar análisis ...
Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA (2021 a mayo de 2025)
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos, productos investigados, patrocinadores, instituciones participantes y el estado regulatorio de cada estudio. Es una herramienta clave para...
Circular Externa sobre actualización de norma ISO 4074 para preservativos de látex
La Circular Externa 104-265-14 del INVIMA comunica la actualización de la norma ISO 4074 para preservativos de látex y la implementación futura del método de detección de orificios por conductividad. Durante 2014 se mantendrá el método anterior y se publicará una nueva versión del portafolio de serv...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios, normativas, sanciones y mecanismos de control, promoviendo la autorregulación y el uso responsable ...
Recomendaciones para IPS sobre adquisición de dispositivos médicos para osteosíntesis
Recomendaciones oficiales para IPS sobre la adquisición segura y regulada de dispositivos médicos para osteosíntesis. Incluye criterios de calidad, verificación de registro sanitario, requisitos de etiquetado y simbología internacional, garantizando la seguridad y eficacia en la atención de paciente...
Recomendaciones para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud
Este documento del INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adquisición, inventario, capacitación y gestión de equipos biomédicos. Incluye lineamientos para la correcta identificación, mantenimiento y capacitación...