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Base de Datos DDMYOT

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Base de Datos DDMYOT

Establecimientos certificados de Dispositivos Médicos, Reactivos de Diagnostico In vitro, Reactivos In Vitro, Tejidos y Gametos de acuerdo con la actividad autorizada.

Base de datos que relaciona los Bancos de Tejidos de Colombia que cuentan con Certificación en Buenas Prácticas y Condiciones Sanitarias, con sus respectivos datos de identificación y ubicación, así mismo permite evidenciar la fecha de la certificación, los tejidos certificados y los Centros de Almacenamiento Temporal de Tejidos autorizados por Invima.

Base de datos que relaciona todos los Bancos de Gametos y Embriones de Colombia, que cuentan con concepto técnico sanitario de Invima, relaciona los datos de identificación del establecimiento, la fecha de obtención del concepto y la fecha de última visita realizada por Invima.

A continuación, puede consultar los registros sanitarios vigentes para los siguientes productos: Dispositivos Médicos, Equipos Biomédicos, Reactivos de Diagnóstico In Vitro y Reactivos In vitro (Decreto 1036 de 2018).

Los certificados de no obligatoriedad de registro sanitario se encontrarán vigentes hasta tanto el Ministerio de Salud y Protección Social no expida reglamentación pertinente para tal fin y están sujetos a los conceptos que emita la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico de la Comisión Revisora del Invima.

Con el fin de validar si el certificado de no obligatoriedad se encuentra acorde al concepto más reciente emitido por parte de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, consulte la base de datos Conceptos de Actas de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, la cual también puede encontrar en esta sección.

A continuación, puede consultar los certificados de no obligatoriedad que ha emitido el Invima, a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, desde el 2018.

A continuación, puede consultar las actas que ha emitido la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, desde el año 2007, en las que se ha pronunciado sobre los productos que requieren o no registro sanitario para su comercialización en Colombia.

Nota: Tenga en cuenta para su consulta el acta más reciente emitida por la Sala, por cuanto los conceptos sobre los productos podrán cambiar si se cuenta con nueva información técnico-científica.

Personal inscrito para el mantenimiento y verificación de la calibración de equipos biomédicos de tecnología controlada categorías IIB y III (Art. 39, Dec. 4725/2005).

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