Alinity hq Analyzer
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Alinity hq Analyzer | 2017DM-0017365 | ABBOTT LABORATORIES DE COLOMBIA S.A.S. | HQ00661,HQ00790, HQ00666, HQ00662,HQ00672 |
Descripción del problema
El fabricante informa que se pueden obtener valores incorrectos de granulocitos inmaduros absolutos (IG), porcentaje de granulocitos inmaduros (%IG) y porcentaje de plaquetas reticuladas (%rP), lo cual podría ocasionar la presentación de eventos adversos serios sobre los pacientes, al usar el dispositivo medico “ALINITY HQ ANALYZER” modelo “9P6801” seriales “HQ00661,HQ00790, HQ00666, HQ00662,HQ00672”.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.
2. Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte el registro sanitario o a través del enlace que encuentra al final de la
alerta
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.
2. Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos o incidentes adversos que involucren el dispositivo médico referenciado y se notifiquen al Invima.