Dispositivos

Dispositivos Médicos

Información y lineamientos para garantizar seguridad, desempeño y regulación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Info Información General

Información general sobre dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro.

Protección
Uso seguro y regulado
Lineamientos técnicos y regulatorios para garantizar seguridad y desempeño clínico.

Categorías Categorías de Productos

General
Información General
Marco normativo y procedimientos generales.
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Equipos
Dispositivos y Equipos Biomédicos
Clasificación, registro y control.
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IVD
Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Lineamientos y requisitos.
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Anatómicos
Componentes Anatómicos
Procesos y requisitos.
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Sala
Sala Especializada
Procesos administrativos.
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DMVND
Vitales No Disponibles
Listado y gestión.
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DDMYOT
Base de Datos DDMYOT
Consulta y codificación.
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Estándar
Estándar Semántico
Codificación y interoperabilidad.
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Investigación
Investigación Clínica
Ensayos y autorizaciones.
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FAQ
Preguntas Frecuentes
Respuestas y guías rápidas.
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Servicios en Línea
Servicios en Línea
Plataformas para reportes y consultas de dispositivos médicos.
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Farmacovigilancia
Farmacovigilancia
Servicios para monitoreo y reporte de reacciones adversas a medicamentos.
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Tecnovigilancia
Programa Nacional de Tecnovigilancia
Sistema de monitoreo post-comercialización de dispositivos médicos.
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