ALL PURPOSE DRAINAGE CATHETERS-SISTEMA DE DRENAJE MULTIPROPÓSITO
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| ALL PURPOSE DRAINAGE CATHETERS-SISTEMA DE DRENAJE MULTIPROPÓSITO | 2020DM-0003805-R1 | BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION | 33540319 33471466 33512376 33550953 33512377 33751204 |
Descripción del problema
Boston Scientific está iniciando el retiro de ciertos lotes de los Kits de Sistemas de Catéter Flexima™, VTC™ y vanSonnenberg™ debido a la posibilidad de formación de agujeros en la barrera estéril transparente de la bolsa del dispositivo, lo que puede comprometer la esterilidad del mismo.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.
2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Recomendaciones para establecimientos
11. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.
2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.