Saltar al contenido principal
Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
Ver todas sus publicaciones
Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 148-2020

Analizador para biología molecular Roche

Publicada el 08-07-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Analizador para biología molecular Roche 2014DM-0011772 — 4430, 4574, 4627, 4306, 4451

Descripción del caso

El fabricante informa que ha detectado una falla con la activación del drop catcher al usarse el protocolo de transferencia de muestra 3.0.; el importador de manera preventiva ha decidido realizar la respectiva actualización a la versión 4.0 aunque dicho protocolo no es utilizado en Colombia, con el objetivo de evitar la presentación de incidentes o eventos adversos durante los análisis.

Producto importado a Colombia

Sí

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia sanitaria de España (AEMPS) e Importador

https://sinaem4.aemps.es/alertas/documentos/W7OhoSu8wCk

Documento

Su navegador no puede mostrar el documento aquí.

Abrir el PDF
Documento en PDF 148-2020 · se abre en otra pestaña Abrir