BLUSELECT® TRACHEOSTOMY TUBE - TUBO DE TRAQUEOSTOMÍA -BLUSELECT ®
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| BLUSELECT® TRACHEOSTOMY TUBE - TUBO DE TRAQUEOSTOMÍA -BLUSELECT ® | 2022DM-0025179 | SMITHS MEDICAL ASD, INC. | — |
Descripción del problema
Cese de utilización de determinados lotes de las cánulas de traqueostomía BLUSelect y de los kits para traqueostomía BLUgriggs y BLUperc, debido a la posible desconexión del balón piloto de la línea de inflado.
Nota: Icumed confirma que el producto afectado no fue importado ni comercializado en territorio colombiano; por lo tanto, la alerta no impacta Colombia.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace: https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.
2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Recomendaciones para establecimientos
1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.
2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen a la entidad.