CATÉTERES PARA HEMODIALISIS / HEMODIALYSIS CATHETERS- Palindrome Chronic Catheter Kit Symmetrical Tip
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| CATÉTERES PARA HEMODIALISIS / HEMODIALYSIS CATHETERS- Palindrome Chronic Catheter Kit Symmetrical Tip | 2019DM-0003614-R1 | MEDTRONIC COLOMBIA S.A | — |
Descripción del problema
El fabricante identificó posibles fugas en el centro (Hub) de determinados catéteres para hemodiálisis crónica, como resultado de un vacío interlumen formado en el componente del centro (Hub) del catéter, que se genera durante el proceso de fabricación y producción. Se solicitó el retiro del producto del mercado, pues esta situación podría ocasionar una comunicación cruzada del circuito sanguíneo y su uso podría conllevar a retrasos en los procedimientos y a la presentación de eventos adversos sobre los pacientes.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.
2. Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co, opción Consulta Registros Sanitarios, o a través del enlace que encuentra al final de esta alerta.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.
2. Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reporte los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
Invima solicita que, desde los programas institucionales de Tecnovigilancia, se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos o incidentes adversos que involucren el dispositivo médico referenciado y se notifiquen al Invima.