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Alerta sanitaria Producto defectuoso En seguimiento
ALERTA No. 272-2026

Closure device / Dispositivo absorbible para cierre de heridas

Publicada el 24-08-2026

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Closure device / Dispositivo absorbible para cierre de heridas 2016DM-0015518 MEDTRONIC INC Varios

Descripción del problema

El fabricante identificó una perforación en la bolsa de respiración de barrera estéril de la sutura en algunas unidades durante las actividades de inspección de calidad. El problema está ligado a los lotes de productos procesados en uno de los equipos de envasado.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o

comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del

producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima,

consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace:

https://bit.ly/3kXpmyk.

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace:

https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen

recomendaciones específicas para la utilización del producto y que le indique el plan de acción a

seguir; en caso de no lograrlo, póngase en contacto con el Invima.

2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes

asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por el

fabricante.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el

fabricante.

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes

asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la

búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se

notifiquen al Invima.

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