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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 144-2021

Concentrador de oxígeno Invacare

Publicada el 12-10-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Concentrador de oxígeno Invacare 2018DM-0019161 — 17HF030338 al 18IF018523, fabricado entre agosto de 2017 y septiembre de 2018

Descripción del caso

El fabricante informa que se ha iniciado una acción correctiva para reemplazar la válvula de ecualización de presión (P.E) del concentrador de oxígeno debido a que se presentó una falla que puede resultar en una reacción térmica de corta duración y auto extinguible, lo cual potencialmente podría ocasionar la presentación de eventos e incidentes adversos sobre los pacientes.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia sanitaria de España (AEMPS)

https://sinaem4.aemps.es/alertas/documentos/1c2RJ5OlibQ

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