CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System - Sistema aspirador quirúrgico ultrasónico CUSA Clarity
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System - Sistema aspirador quirúrgico ultrasónico CUSA Clarity | 2019EBC-00198 | Integra LifeSciences Corporation | Series afectadas: ver Anexo |
Descripción del problema
El fabricante Integra LifeSciences notificó que el dispositivo Console CUSA® Clarity, modelo C7000, presenta una falla de la pantalla táctil al operar con la versión de software 2.1.1.909: aproximadamente ocho minutos después del encendido, la interfaz deja de responder e impide ajustar parámetros, acceder a ayudas o usar funciones dependientes del tacto, aunque continúan operando la fragmentación, irrigación y aspiración, generando interrupciones durante procedimientos quirúrgicos.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace: https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y que le indique el plan de acción a seguir; en caso de no lograrlo, póngase en contacto con el Invima.
2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Recomendaciones para establecimientos
1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.