DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMATIZADO POWERHEART
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMATIZADO POWERHEART | 2020EBC-0021637 | ZOLL MEDICAL CORPORATION | — |
Descripción del problema
Advertencias de seguridad relacionadas con el desfibrilador externo automático Zoll Powerheart G5, modelo G5X-XXX, debido a que si se almacena en unas condiciones de humedad fuera de especificaciones podría generarse el código de error (CE) 501 durante la autocomprobación automatizada, lo que impediría que administrase la terapia de salvamento.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
DD-DC-Recomendaciones CG
1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace:
https://bit.ly/3kXpmyk
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace:
https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.
2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Recomendaciones para establecimientos
1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.
2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.