Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Alerta sanitaria Producto defectuoso En seguimiento
ALERTA No. 093-2025

ESFIGMOMANÓMETROS

Publicada el 18-03-2025

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
ESFIGMOMANÓMETROS 2018DM-0018127 WELCH ALLYN INC

Descripción del problema

Se ha identificado que los kits de manguitos de presión arterial reutilizables FlexiPort y los manguitos de presión arterial reutilizables de dos piezas (varios códigos de producto) incluyen en sus instrucciones de uso (IFU) una banda de goma hecha de látex de caucho natural, mientras que la etiqueta de los manguitos indica: "no fabricado con látex de caucho natural"

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.

2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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