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Alerta sanitaria Producto defectuoso Situación cerrada
ALERTA No. 172-2024

FLUIDO AIRGUARD SYSTEM - SISTEMA FLUIDO AIRGUARD / SISTEMA PARA EL CALENTAMIENTO DE FLUIDOS Y SANGRE INTRAVENOSA

Publicada el 13-06-2024

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
FLUIDO AIRGUARD SYSTEM - SISTEMA FLUIDO AIRGUARD / SISTEMA PARA EL CALENTAMIENTO DE FLUIDOS Y SANGRE INTRAVENOSA 2016EBC-0015064 THE SURGICAL COMPANY INTERNATIONAL B.V

Descripción del problema

Retirada del mercado de varios lotes del set de perfusión Fluido Trauma debido a la posible aparición de fugas causadas por una conexión inestable.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace:

https://bit.ly/3kXpmyk

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace:

https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.

2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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