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Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Alerta sanitaria Producto defectuoso En seguimiento
ALERTA No. 290-2026

GORE® EXCLUDER® Prótesis Endovasculares

Publicada el 13-09-2026

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
GORE® EXCLUDER® Prótesis Endovasculares 2026DM-0014357-R1 — —

Descripción del problema

W. L. Gore & Associates, Inc. ha informado una mayor incidencia de oclusión de los componentes de rama de la endoprótesis branqueada toracoabdominal GORE® EXCLUDER® TAMBE, particularmente en las ramas renales, lo que puede comprometer la permeabilidad del injerto.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima,

consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace:

https://bit.ly/3kXpmyk.

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace:

https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y que le indique el plan de acción a seguir; en caso de no lograrlo, póngase en contacto con el Invima.

2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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