IMPLANT MADE OF CROSLINKED HYALURONIC ACID - IMPLANTE DE ÁCIDO HIALURÓNICO RETICULADO - STYLAGE, VIVACY
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| IMPLANT MADE OF CROSLINKED HYALURONIC ACID - IMPLANTE DE ÁCIDO HIALURÓNICO RETICULADO - STYLAGE, VIVACY | 2015DM-0012745 | LABORATOIRES VIVACY | — |
Descripción del problema
A raíz de la reclamación de un cliente, se ha detectado una jeringuilla de STYLAGE XL Lidocaína en un envase de STYLAGE M Lidocaína. Se notificaron dos casos de 11278 jeringuillas (5639 envases) comercializadas desde septiembre de 2023 (es decir, una tasa de jeringuillas del 0,02 %). No se registraron lesiones ni en el paciente ni en los usuarios.
A Colombia ingresaron en el mes de septiembre de 2023, ciento dieciocho (118) unidades del lote en referencia y a la fecha, no se presentaron eventos o reclamos de dicho producto.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.
2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Recomendaciones para establecimientos
1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.
2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.