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Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 116-2021

Incubadora para manejo de embriones Cook Medical

Publicada el 08-09-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Incubadora para manejo de embriones Cook Medical 2021DM-0006339-R1 — Específicos, usados en conjunto con humidificador K-MINC-CTS-S, ver Anexo

Descripción del caso

El fabricante informa que los humidificadores flash desechables pueden tener un defecto de fabricación, el cual provoca que los tapones de silicona se desprendan o pierdan gas de los viales, impidiendo el flujo de gas a las cámaras de incubación de la incubadora de sobremesa, generando un riesgo de incidentes adversos sobre los embriones.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia sanitaria de Brasil (ANVISA)

https://www.anvisa.gov.br/sistec/alerta/RelatorioAlerta.asp?NomeColuna=CO_SEQ_ALERTA&Parametro=3430

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