Injerto endovascular Zenith AAA William Cook
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Injerto endovascular Zenith AAA William Cook | 2011DM-0007133 | Cook Incorporated | Específicos |
Descripción del problema
El fabricante ha detectado la posibilidad que los dispositivos referenciados puedan contener un exceso de pegamento dentro del asa del sistema de entrega, lo que resulta en la imposibilidad de desplegar completamente el injerto mediante el método estándar o el método de implementación de resolución de problemas que se proporciona en las instrucciones de uso. Su uso podría generar retrasos en los procedimientos y la presentación de eventos o incidentes adversos sobre los pacientes, motivo por el cual se ordenó su retiro del mercado.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado, suspenda su uso y comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.
2. Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte el registro sanitario o a través del enlace que encuentra al final de la alerta.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Absténgase de utilizar el citado dispositivo médico.
2. Ponga en cuarentena el dispositivo médico referenciado, en el evento de encontrar existencias y comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador.
3. Reporte los eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo medico involucrado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, abstenerse de distribuir y comercializar el producto involucrado, hasta tanto logre implementar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos o incidentes adversos que involucren el dispositivo médico referenciado y se notifiquen al Invima.