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Alerta sanitaria Producto defectuoso Situación cerrada
ALERTA No. 241-2025

JERINGAS HIPODÉRMICAS CON Y SIN AGUJA

Publicada el 14-08-2025

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
JERINGAS HIPODÉRMICAS CON Y SIN AGUJA 2015DM-0003325-R1 BECTON DICKINSON DE COLOMBIA LTDA 4297849

Descripción del problema

Becton Dickinson ha confirmado que el embalaje de la jeringa Plastipak de 20 ml, correspondiente a un lote específico, puede presentar sellos abiertos en el empaque.

Nota: El importador BECTON DICKINSON DE COLOMBIA LTDA. informa que no importó a Colombia los lotes afectados por esta situación.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.

2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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