LAMPARA DE QUIROFANO - LAMPARA PARA CIRUGIA
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| LAMPARA DE QUIROFANO - LAMPARA PARA CIRUGIA | 2025DM-0030370 | STRYKER COLOMBIA S.A.S | CB 6361018 / CB 6361033 |
Descripción del problema
Stryker ha descubierto que ciertos conjuntos del anillo del alero pueden no soportar adecuadamente el peso de la cubierta del techo. Como resultado, la cubierta puede desplazarse o deslizarse por el tubo del techo. El movimiento de la cubierta del techo puede exponer la zona por encima del techo, lo que puede permitir que partículas como polvo, residuos u otros contaminantes entren en el campo estéril.
Nota: Las luces quirúrgicas cromoferasas son luces médicas utilizadas en las salas de tratamiento hospitalario. El componente afectado es el anillo del alerofito, que sostiene la cubierta del techo del cromofare.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.
2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Recomendaciones para establecimientos
1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.
2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.