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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 154-2020

Mamógrafo 3D system Selenia Dimensions

Publicada el 31-07-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Mamógrafo 3D system Selenia Dimensions 2019EBC-0020653 Entre 81002143175 y 81003143247

Descripción del caso

El fabricante ha detectado que los brazos en C de los equipos referenciados pueden caerse durante las reparaciones de campo y la limpieza del sistema, probablemente atribuible al desgaste anormal del elevador del tornillo de avance / tuerca y los componentes inferiores dentro de la columna, dicha situación conllevaría a que se presenten posibles eventos adversos sobre los pacientes, usuarios y personal técnico de soporte.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria del Reino Unido (MHRA)

https://mhra-gov.filecamp.com/s/zdA6K83OPAqexTaj/d

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