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Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 154-2020

Mamógrafo 3D system Selenia Dimensions

Publicada el 31-07-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Mamógrafo 3D system Selenia Dimensions 2019EBC-0020653 — Entre 81002143175 y 81003143247

Descripción del caso

El fabricante ha detectado que los brazos en C de los equipos referenciados pueden caerse durante las reparaciones de campo y la limpieza del sistema, probablemente atribuible al desgaste anormal del elevador del tornillo de avance / tuerca y los componentes inferiores dentro de la columna, dicha situación conllevaría a que se presenten posibles eventos adversos sobre los pacientes, usuarios y personal técnico de soporte.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria del Reino Unido (MHRA)

https://mhra-gov.filecamp.com/s/zdA6K83OPAqexTaj/d

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