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Alerta sanitaria Producto defectuoso En seguimiento
ALERTA No. 376-2025

MÁQUINA DE ANESTESIA PRIMUS DRAGER

Publicada el 27-11-2025

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
MÁQUINA DE ANESTESIA PRIMUS DRAGER 2019EBC-0019909 DRAEGER COLOMBIA S.A. ASUK-1070 ASUK-1261 ASUK-1262 ASUK-1263 ASUK-1264 ASUK-1265

Descripción del problema

Dräger ha identificado que uno de los componentes utilizados (M35054 Vapor 2000) no fue suministrado conforme a las especificaciones establecidas por el proveedor.

Durante la verificación, se detectaron impurezas en un lote de producción, derivadas del proceso de fabricación realizado en las instalaciones del proveedor.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web https://www.invima.gov.co/consulta-registros-sanitarios

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.

2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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