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Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 193-2020

Monitor de función cerebral NATUS

Publicada el 06-08-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Monitor de función cerebral NATUS 2010DM-0006625 — específicos, correspondientes al OBM00002XXXXX

Descripción del caso

El fabricante ha detectado que durante la fabricación de los sistemas referenciados la prueba funcional del sistema (impedancia y ruido) no se llevó a cabo antes de la liberación al cliente, por lo tanto el fabricante no puede certificar su funcionalidad, dicha situación conllevaría a que se presenten artefactos en las señales adquiridas y posibles incidentes o eventos adversos sobre los pacientes.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria del Reino Unido (MHRA)

https://mhra-gov.filecamp.com/s/mowyGmxKTc2FFIQo/d

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