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Alerta sanitaria Producto defectuoso Situación cerrada
ALERTA No. 132-2022

SEPTALKAN TOALLAS

Publicada el 06-09-2022

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
SEPTALKAN TOALLAS 2015DM-0014095 ALKAMEDICA S.A.S 1S29N2709

Descripción del problema

El fabricante SODEL identificó contaminación con Achromobacter sp en el producto SEPTALKAN, por lo que se solicitó el retiro preventivo de este producto del mercado, pues su uso podría ocasionar retrasos en los procedimientos y la presentación de incidentes o eventos adversos sobre los pacientes.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.

2. Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co, opción Consulta Registros Sanitarios, o a través del enlace que encuentra al final de esta alerta.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.

2. Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reporte los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que, desde los programas institucionales de Tecnovigilancia, se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos o incidentes adversos que involucren el dispositivo médico referenciado y se notifiquen al Invima.

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