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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 111-2020

Set de tubos para hemodiálisis de un solo uso Gambro

Publicada el 12-05-2020

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Set de tubos para hemodiálisis de un solo uso Gambro 2017DM-0016494 Específicos, distribuidos entre el 30/10/2018 y el 2/3/2020

Descripción del caso

El fabricante informa que ha recibido informes de desconexión de los sets de sangre para hemodiálisis, este inconveniente se presenta a causa de un problema de calidad de adhesión de las junturas, lo cual podrá ser detectado fácilmente si se revisa el dispositivo durante su montaje o cebado, pues dicha situación conllevaría a que se presenten posibles incidentes o eventos adversos serios sobre los pacientes.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

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