Sistema bomba de infusión SYNCHROMED II MEDTRONIC
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Sistema bomba de infusión SYNCHROMED II MEDTRONIC | 2019DM-0002263-R1 | — | Específicos |
Descripción del caso
El fabricante ha detectado que para algunos idiomas incluido el español, falta un separador decimal (una coma) para los valores de guía del rango de parámetros que se muestran en algunas de las pantallas de programación, sin embargo el valor se muestra adecuadamente para los valores ingresados por el usuario y también es correcta en todas las pantallas de revisión e informes, por tanto recomienda que la aplicación de Software usada con el Programador CT900 se actualice a la versión 1.1.342, lo anterior con el fin de reducir la posibilidad que se presenten incidentes o eventos adversos sobre los pacientes.
Recomendaciones
Información para profesionales de la salud
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.
2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Fuentes de información
Importador