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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 189-2021

Sistema de catéteres para oximetría venosa Pediasat Edwards Lifesciences

Publicada el 19-11-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema de catéteres para oximetría venosa Pediasat Edwards Lifesciences 2020DM-0002661-R1 62420335, 62889136, 62903838, 63600994

Descripción del caso

El fabricante informa que existe un defecto de fabricación que conduce a posibles fugas interluminal en el dispositivo referenciado. Si bien representa un riesgo limitado para la salud, podría observarse un cambio transitorio en los signos vitales por micro-dosis de medicamento y un posible retraso en el procedimiento durante el tiempo que se retira el producto y se cambia la unidad.

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Importador

Documento

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