Sistema de navegación EP-CARTO
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Sistema de navegación EP-CARTO | 2017DM-0000863-R1 | Johnson & Johnson de Colombia S.A. | Todos |
Descripción del problema
El fabricante informa que ha detectado que en el recálculo de la etiqueta del módulo CARTO VISITAG se puede producir la desaparición inesperada de algunos sitios, cuando los cálculos del índice de etiqueta no formen parte de las configuraciones predeterminadas, dicho recálculo ocurre generalmente cuando se cambia una configuración predeterminada durante la renovación de un caso previo o luego de reiniciar el estudio, dicha situación podría producir sitios de ablación adicionales, aumentando el tiempo de procedimiento y la posible presentación de eventos adversos serios sobre el paciente.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.
2. Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte el registro sanitario o a través del enlace que encuentra al final de la alerta.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.
2. Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos o incidentes adversos que involucren el dispositivo médico referenciado y se notifiquen al Invima.