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Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Informe de seguridad
INFORME DE SEGURIDAD No. 183-2021

Sistema de terapia XSTRAHL X-RAY

Publicada el 17-11-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema de terapia XSTRAHL X-RAY 2014EBC-0010958 — Específicos, con versión 2.0 y posteriores

Descripción del caso

El fabricante notifica que si se encuentra guardado un plan de tratamiento con dos Haz y se edita antes de su aprobación, el Haz 2 no se actualizará con los parámetros modificados al seleccionar la opción de guardar, lo que podría dar lugar a errores de tratamiento y a la presentación de eventos e incidentes adversos sobre los pacientes.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia sanitaria de España (AEMPS)

https://sinaem4.aemps.es/alertas/documentos/gV72oiR3aEY

Documento

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