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Publica Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías
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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 168-2021

Sistema de ultrasonido Philips

Publicada el 09-11-2021

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Sistema de ultrasonido Philips 2014DM-0012083, 2017DM-0016862 — Específicos con versiones de software 5.0, 5.0.1, 5.0.2

Descripción del caso

El fabricante identificó que los dispositivos médicos referenciados podrían dejar de responder o bloquearse, impidiendo a los usuarios continuar con el uso clínico, debido a un defecto del software, al revisar o ajustar los resultados del examen xPlane; situación que podría generar la presentación de potenciales incidentes o eventos adversos serios sobre los pacientes.

Producto importado a Colombia

No

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agencia Sanitaria de España (AEMPS)

https://sinaem4.aemps.es/alertas/documentos/9hUPXc1bhcM

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