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Alerta sanitaria Producto defectuoso En seguimiento
ALERTA No. 329-2023

SISTEMA TOTAL DE TOBILLO E INSTRUMENTOS / TOTAL ANKLE SYSTEM AND INSTRUMENTS - INFINITY(TM)

Publicada el 26-09-2023

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
SISTEMA TOTAL DE TOBILLO E INSTRUMENTOS / TOTAL ANKLE SYSTEM AND INSTRUMENTS - INFINITY(TM) 2016DM-0014229 STRYKER COLOMBIA S.A.S 2762126

Descripción del problema

Se descubrió que la pieza se había fabricado con los orificios del manguito del pasador demasiado estrechos para permitir el paso de los manguitos del pasador, lo que resultó en dificultades de ensamblaje.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte el registro sanitario o a través del enlace que encuentra al final de la alerta.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. De ser posible suspenda su utilización hasta establecer contacto con el importador o su distribuidor, en caso de no lograrlo comuníquese con el Invima.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, abstenerse de distribuir y comercializar el producto involucrado, hasta tanto logre implementar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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