Toallitas universal Clinell
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Toallitas universal Clinell | 2015DM-0013502 | Sistemas Y Programas De Higiene Industrial Govi Limitada Sigla Sphi Govi Ltda. | UBV7032720A |
Descripción del problema
El fabricante informa que ha identificado que en los dispositivos referenciados, se ha detectado contaminación con Burkholderia contaminans, un bacilo gramnegativo, que se encuentra ampliamente en el medio ambiente natural, incluidos el suelo y el agua; este presenta un riesgo médico mínimo para las personas sanas, pero puede causar infecciones graves en personas con sistemas inmunitarios comprometidos, por lo tanto se solicitó retirar el producto del mercado, pues su uso podría aumentar los riesgos de infección y la presentación de potenciales incidentes o eventos adversos sobre los pacientes.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado, suspenda su uso y consulte a su médico o comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.
2. Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte el registro sanitario o a través del enlace que encuentra al final de la alerta.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Absténgase de utilizar el citado dispositivo médico.
2. Ponga en cuarentena el dispositivo médico referenciado, en el evento de encontrar existencias y comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador.
3. Reporte los eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo medico involucrado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, abstenerse de distribuir y comercializar el producto involucrado, hasta tanto logre implementar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos o incidentes adversos que involucren el dispositivo médico referenciado y se notifiquen al Invima.