Tomógrafo computarizado Somatom Siemens
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| Tomógrafo computarizado Somatom Siemens | 2018EBC-0001864-R1 | — | Específicos, con versión de software VB20A_SP3 |
Descripción del caso
El fabricante informa que al momento de realizar un procedimiento de intervención utilizando ya sea un modo i-Sequence o i-Fluoro en condiciones específicas, las imágenes RTD (visualización en tiempo real) no se mostrarán durante las adquisiciones i-Sequence o i-examen independientemente del modo de adquisición, teniendo en cuenta que esto se puede presentar inmediatamente o tiempo después, este problema principalmente se presenta si se han cargado y utilizado alguno de los modos mencionados anteriormente al menos una vez o si se desplaza el usuario de forma interactiva por más de 50 imágenes dentro del mismo protocolo de adquisición.
Producto importado a Colombia
Recomendaciones
Información para profesionales de la salud
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de tecnovigilancia o al Invima según corresponda.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Verifique si en su institución se utilizan los dispositivos médicos involucrados.
2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
Fuentes de información
Agencia sanitaria de Brasil (ANVISA)
https://www.anvisa.gov.br/sistec/alerta/RelatorioAlerta.asp?NomeColuna=CO_SEQ_ALERTA&Parametro=3454