TOTAL SHOULDER PROSTHESES HUMELOCK II, HUMELOCK REVERSED, EASYTECH, HUMERIS, SCREWS AND OSTEOSYNTHESIS IMPLANTS ASSOCIATED INSTRUMENTATION - PRÓTESIS TOTAL DE HOMBRO, TORNILLOS, IMPLANTES DE OSTEOSÍNTESIS E INSTRUMENTAL ASOCIADO
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| TOTAL SHOULDER PROSTHESES HUMELOCK II, HUMELOCK REVERSED, EASYTECH, HUMERIS, SCREWS AND OSTEOSYNTHESIS IMPLANTS ASSOCIATED INSTRUMENTATION - PRÓTESIS TOTAL DE HOMBRO, TORNILLOS, IMPLANTES DE OSTEOSÍNTESIS E INSTRUMENTAL ASOCIADO | 2024DM-0029594 | PIEMCA S.A.S | U1654 |
Descripción del problema
Se reporta que la etiqueta exterior del producto contiene indicaciones de la talla incorrecta. Lo anterior, porque el producto contenido en la caja es efectivamente de talla R40/Ø36, pero la etiqueta exterior indica que la talla corresponde a R36/Ø32. Por lo cual, el pictograma es incorrecto.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.
2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Recomendaciones para establecimientos
1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.
2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.