TUBOS DE TRAQUEOSTOMIA Y ACCESORIOS SHILEY
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| TUBOS DE TRAQUEOSTOMIA Y ACCESORIOS SHILEY | 2017DM- 0001725- R2 | MEDTRONIC INC. | — |
Descripción del problema
Medtronic ha decidido retirar voluntariamente del mercado un lote de tubos de traqueostomía flexibles para adultos Shiley™ con cánula interna reutilizable y manguito TaperGuard™.
Esta medida se toma tras recibir y confirmar reportes de clientes que informaron que la brida (parte que fija el tubo al cuello del paciente) se desprendió de la cánula externa en cuatro dispositivos.
Este problema puede generar:
• Insuficiencia respiratoria
• Riesgo de aspiración
• Daño en los tejidos
• Retrasos en el tratamiento médico
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.
2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Recomendaciones para establecimientos
1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.
2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.