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Alerta sanitaria Producto defectuoso Situación cerrada
ALERTA No. 39-2026

VP INFUSION SETS - SISTEMAS/SETS DE INFUSION VP

Publicada el 18-02-2026

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
VP INFUSION SETS - SISTEMAS/SETS DE INFUSION VP 2017DM-0015809 BECTON DICKINSON DE COLOMBIA LTDA Varios

Descripción del problema

Se identificó que lotes específicos de ALARIS VP INFUSION SETS- SISTEMAS / SETS DE INFUSION VP presentan potencial de fuga de fluido, desde el tubo de silicona hacia el final del segmento de bombeo.

Nota: Becton Dickinson Colombia LTDA informa que el producto afectado, no fue importado, ni comercializado en Colombia.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.

2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

.1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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