YUKON ELECCION PC SISTEMA DE STENT CORONARIO LIBERADOR DE DROGAS CON SIRULIMUS / SISTEMA DE STENT CORONARIO
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| YUKON ELECCION PC SISTEMA DE STENT CORONARIO LIBERADOR DE DROGAS CON SIRULIMUS / SISTEMA DE STENT CORONARIO | 2016DM-0014969 | TRANSLUMINA GMBH | FA07586, FA07516, FA07554, FA07835, FA07554, FA07728, FA07969, FA07496, FA07831 |
Descripción del problema
Retirada del mercado de determinados lotes del stent coronario liberador de sirolimus Yukon Chrome PC y Yukon Choice PC, debido a que podrían tener un contenido de sirolimus inferior al esperado.
Nota: el importador MEDCORP DISTRIBUCIONES S.A.S. comunica que este recall no afecta a Colombia, ya que las referencias afectadas no se han importado, ni comercializado en Colombia y por lo tanto no se requiere implementar ninguna acción.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte o a través de este enlace: https://bit.ly/3kXpmyk
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/TecnoVigilancia/faces/faces/index.xhtml
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo póngase en contacto con el Invima.
2. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Recomendaciones para establecimientos
1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.
2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
3. Reporte al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Tecnovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.