Esta guía del INVIMA proporciona información esencial sobre la regulación de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo definiciones, clasificación de riesgo, requisitos de registro sanitario, evaluación técnica, y normativas de empaque, etiquetado y publicidad. Es un recurso clave para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud que buscan cumplir con la normativa vigente y garantizar la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos en el mercado colombiano.