Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión de febrero de 2012. Incluye conceptos regulatorios sobre registro sanitario, clasificación de productos, restricciones al uso de dispositivos con mercurio, lineamientos para reportes de eventos adversos y revisión de registros sanitarios. Documento clave para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud interesados en la regulación de dispositivos médicos en Colombia.