Acta regulatoria de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas de INVIMA, donde se revisa y aprueba la modificación de indicaciones y composición del medicamento Spikevax COVID-19 Vaccine de Moderna. El documento detalla el proceso de evaluación y las nuevas condiciones regulatorias para la vacuna, incluyendo su uso en población de 6 años en adelante y la actualización de información técnica y de seguridad.