Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se revisaron solicitudes regulatorias sobre estudios clínicos y productos médicos. Se definieron requisitos de registro sanitario para dispositivos médicos y se establecieron compromisos de notificación y revisión adicional con entidades externas. El acta detalla conceptos regulatorios y la programación de la siguiente sesión.