Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 28 de febrero de 2012. Incluye conceptos regulatorios sobre la clasificación de productos, requisitos de registro sanitario, restricciones al uso de dispositivos con mercurio, lineamientos para reportes de eventos adversos y revisión de registros sanitarios. Documento relevante para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud.