Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria de febrero de 2012. Incluye conceptos regulatorios sobre la clasificación y registro sanitario de diversos productos, recomendaciones sobre restricciones de uso y lineamientos para reportes de eventos adversos en investigación clínica. Documento relevante para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud interesados en la regulación de dispositivos médicos en Colombia.