Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 5 de febrero de 2025. El documento detalla la revisión de trámites regulatorios, conceptos técnicos y respuestas a requerimientos sobre dispositivos médicos, estudios clínicos y reactivos de diagnóstico, presentados por representantes legales de diversas empresas. Incluye información relevante sobre la clasificación de dispositivos, autorizaciones de importación y cumplimiento de normativas vigentes.