Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 5 de febrero de 2025. El documento detalla la revisión de trámites regulatorios, solicitudes de aprobación de estudios clínicos, conceptos técnicos sobre dispositivos médicos personalizados y respuestas a requerimientos previos, evidenciando el proceso de evaluación y seguimiento de productos médicos y reactivos de diagnóstico en Colombia.