Acta oficial de la sesión ordinaria No. 01 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 17 de enero de 2024. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas previas y la evaluación de múltiples solicitudes regulatorias, incluyendo estudios clínicos, eventos adversos y trámites de importación/exportación de dispositivos médicos y reactivos. Se resalta la aprobación de protocolos de investigación y la gestión de requerimientos regulatorios por parte de empresas y entidades de investigación.