Acta de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisa la solicitud de protocolo de biodisponibilidad y bioequivalencia para Rembre® 100mg (Dasatinib). El documento detalla requerimientos regulatorios, éticos y técnicos que deben ser cumplidos por el interesado, conforme a la normativa vigente, para la aprobación de estudios clínicos en Colombia.